Adam Tyniorek 6Pan Adam Tyniorek zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym, z niedowładem kończyn górnych i dolnych oraz ze skrzywieniem i dolegliwościami kręgosłupa. Dodatkowo jest osobą niewidomą. Aby móc lepiej funkcjonować konieczna jest stała rehabilitacja. Według zaleceń lekarza najbardziej skuteczna byłaby rehabilitacja wykonywana 4 razy w tygodniu. Niestety sytuacja materialna rodziny nie pozwala Panu Adamowi na opłacenie rehabilitacji.

 zdjęcie Ola
Ola ma 13 lat, jest uczennicą  szóstej klasy. Do 2 roku życia rozwijała się prawidłowo. Potem nagle straciła kontakt z otoczeniem oraz wszystkie swoje, dotychczas nabyte, umiejętności. Przestała przyjmować stałe pokarmy, zaczęła źle sypiać, pojawiło się również napięcie  mięśniowe. 
Szybko zdiagnozowano u niej autyzm. Rodzice Oli  szukali pomocy u wielu specjalistów, w wielu ośrodkach. Wszystko okazywało się mało skuteczne, dopóki nie dowiedzieli się o metodzie Swietłany Masgutowej. Niestety nie jest ona refundowana przez NFZ, a jej miesięczne koszty wynoszą 1600 zł. To duże obciążenie finansowe dla całej rodziny.

 

 

 

 

Alicja1

 

Alicja Mickoś urodziła się 8 lutego 2016 roku z wrodzoną wadą nóżki lewej (CFD – wrodzony niedorozwój kości udowej oraz FH – brak kości strzałkowej). Sprawa jest poważna – nóżka jest o połowę krótsza od zdrowej i prawie nie rośnie, brakuje w niej kilku kości, a stawy są niewykształcone. Marzeniem dziewczynki są równe nóżki i zabawa bez ograniczeń z innymi dziećmi. To marzenie może się spełnić, ale bez pomocy Ludzi Dobrej Woli pozostanie jej jedynie życie z piętnem niepełnosprawności...

 

 

 

Alina Kalista1Alina Kalista 45-letnia mama samotnie wychowująca 11-letnią córkę, od kilku lat choruje na złośliwy nowotwór mózgu oraz lekooporną padaczkę. Jako samotna matka nie jest w stanie opłacić kosztownego leczenia, dlatego liczy na pomoc ludzi o szlachetnych sercach.


Ania Elias zdjęcieNikt nie zna końca swojej historii, a ja muszę walczyć o początek, bo jestem młoda, ale niestety chora nieuleczalnie. Chcę walczyć dla moich dzieci: dwuipółletniego Bruna i maleńkiej Poli, żeby miały mamę jak najdłużej, bo postawiona diagnoza: jamistość rdzenia kręgowego związana z zespołem Arnolda-Chiariego brzmi jak wyrok, jeśli nie poddam się wysokospecjalistycznej operacji w Instytucie Chiari w Barcelonie. 


Bartuśrgb
Bartuś urodził się 22 kwietnia 2017 roku z wadą genetyczną – trisomią chromosomu 21 (zespół Downa). Jest objęty programem wczesnego wspomagania rozwoju. Powinien regularnie ćwiczyć, ponieważ jego mózg jest teraz na etapie intensywnego uczenia się i poznawania świata.

Bartuś

BARTUŚ WYSYŁA APELE O POMOC5- letni Bartuś choruje od urodzenia m.in. na mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem czterokończynowym, padaczkę lekooporną, wodogłowie pokrwotoczne. Chłopiec nie chodzi, nie siedzi jest leżący i w pełni uzależniony od opiekującej się nim mamy. Niestety nie rozwija się prawidłowo, co w konsekwencji prowadzi do problemów z układem moczowo-trawiennym. Bartuś ma bardzo osłabiony układ odpornościowy, często dochodzi u niego do infekcji dróg moczowych...

Bogusawa WsowiczPani Bogusława Wąsowicz to starsza, samotna i schorowana osoba. Pani Bogusława jest niepełnosprawną osobą, poruszającą się na wózku inwalidzkim. Przeszła już 4 operacje, podczas których doszło do częściowej amputacji jednej z kończyn dolnych. Ponadto Pani Bogusława cierpi na cukrzycę, miażdżycę, rozszczep kręgosłupa szyjnego oraz niedomykalność lewej komory serca...

 

Zdjęcie Damian LachDziewięcioletni Damianek cierpi na chorobę neurologiczną. W wyniku stanu zapalnego doszło u niego do uszkodzenia rdzenia kręgowego. Choroba ta zdarza się u 1-4 osób na milion. Rzadko przytrafia się tak małym dzieciom. Dziecko od urodzenia rozwijało się prawidłowo. Pewnego dnia mając 18-miesięcy, chłopiec niespodziewanie na skutek wysokiej gorączki zapadł w śpiączkę. Następnie u Damianka stwierdzono niewydolność oddechową, niedowład wiotki czterokończynowy i obrzęk mózgu. Skutek tego dnia był przerażający dla najbliższych - paraliż całego ciała...

 

daria jagiełło

Daria Jagiełło ma 7 lat i cierpi na SMA 1 – genetycznie uwarunkowany, rdzeniowy  zanik mięśni. Wskutek choroby dziewczynka cierpi  na skoliozę  ( 90 stopni ), hiperlordozę, koślawość kolan i stóp, a także obustronne zwichnięcie stawów biodrowych. Choroba szybko postępuje. Leczenie farmakologiczne w Polsce jest niestety niedostępne. Istnieje jednak szansa, że lek ratujący życie wkrótce pojawi się na polskim rynku. Do tego czasu niezbędna jest intensywna rehabilitacja, w tym turnusy rehabilitacyjne, regularne wizyty u specjalistów oraz specjalistyczny sprzęt.  

42Dawid Pochwatka urodził się 31.08. 2003 r., w szóstym miesiącu ciąży, z jednym punktem w skali Apgar. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce, wodogłowie pokrwotoczne, padaczkę, astmę, niedowład czterokończynowy. Posiada bardzo słaby wzrok. Przeszedł w swoim życiu wiele operacji.  W miarę możliwości finansowych rodziców chłopiec jeździ na ćwiczenia rehabilitacyjne, masaże, a także na wizyty do logopedy oraz psychologa. Niestety potrzebuje o wiele więcej.




EwaBednarskafundacjaEwa to 24-letnia pogodna dziewczyna, która od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe. Mimo swojej choroby nie poddaje się. Stawia czoło przeciwnościom losu i z determinacją dąży do zamierzonego celu. Ewa porusza się za pomocą balkonika i wymaga stałej rehabilitacji. Dzielnie walczy ze swoją niepełnosprawnością. Podjęła studia na uczelni wyższej w Kaliszu gdzie pilnie uczy się...

 

Filip Sitarski 1

Filip to 16-letni wychowanek szkółki piłkarskiej „Siódemka Tychy”. Od 3 lat trenuje tam piłkę nożną. Wyróżnia się szczególnymi uzdolnieniami piłkarskimi oraz dużym zaangażowaniem w rozwój swoich umiejętności i funkcjonowanie drużyny. Filip to wzorowy uczeń o wysokiej kulturze osobistej i bardzo lubiany kolega wśród rówieśników...

 

 

 

 

1Gabryś na początku rozwijał się prawidłowo. Gdy miał 1,5 roku przestał mówić, a w wieku 2 lat stracił inne nabyte wcześniej umiejętności poznawcze. Obecnie chłopczyk ma 6 lat i choć przeszedł już wiele rodzajów terapii, wciąż wymaga intensywnej rehabilitacji logopedycznej. Rodzina utrzymuje się z pensji męża, który również jest niepełnosprawny co powoduje, że sytuacja finansowa rodziny staje się trudna. Właśnie dlatego liczymy na Waszą pomoc! Pomóżmy Gabrysiowi wrócić do zdrowia!

 

Grzegorz Wadowski 7Grzegorz Wadowski cierpi na dziecięce porażenie mózgowe o charakterze niedowładu czterokończynowego. Problemy te zaczęły się po małym zabiegu chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym, którym został poddany w wieku 8 miesięcy... 

Fundacja Blisko Ciebie HaniaHania Kosińska urodziła się 6.12.2014r. z niedrożnością dróg żółciowych. W czwartym tygodniu życia u dziewczynki wykryto artrezję dróg żółciowych. Hania miała wykonany zabieg operacyjny, jednak pomimo tego choroba postępuje, wyniszcza wątrobę powodując wtórną marskość żółciową wątroby. W przyszłości małą Haneczkę czeka przeszczep wątroby...

Izabela Spilska 18Pani Izabela Spilska Podopieczna Fundacji zmaga się z ciężką chorobą jaką jest zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego. Dodatkowo Pani Izabela ma niedowład czterokończynowy z przewagą w kończynach górnych. Choroba mimo ciężkiej walki o sprawność stale postępuje, jedynym rozwiązaniem, które może ją powstrzymać jest stała i systematyczna rehabilitacja...

 

20171119 120035

Julia nie skończyła jeszcze dwóch latek, a już tak wiele przeszła i wycierpiała. Dziewczynka od urodzenia choruje na padaczkę lekooporną nieznanego pochodzenia. Przez pierwszych 7 miesięcy życia Julia była hospitalizowana w kilku szpitalach, przyjmuje stałe leki w dużych ilościach, co bardzo niekorzystnie wpływa na funkcjonowanie jej wątroby. Dziewczynka nie porusza się, nie siedzi samodzielnie, nie utrzymuje prawidłowej postawy ciała...

 

 

 

 

3Julia urodziła się 05.07.2008 r. w 29 tygodniu ciąży, z wagą 1350 g. Julia dostała 3 punkty Apgar. Zaraz po porodzie została przewieziona do specjalistycznego szpitala w Zabrzu. Na samym początku lekarze powiedzieli nam ( rodzicom ): "Bardzo nam przykro, ale córka raczej nie przeżyje nocy, a gdy będzie walczyć to będzie roślinką". W swoim dziecięcym życiu dziewczynka przeszła kilka operacji, a w przyszłości czeka ją kolejna. Ma za sobą również wiele rodzajów rehabilitacji, ale wciąż nie potrafi utrzymać równowagi. Dlatego jest bardzo potrzebna stała i bardzo kosztowna rehabilitacja! 

Justyna Dziadek 5Pani Justyna Dziadek, to młoda dziewczyna, która każdego dnia walczy o swoją sprawność. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Pani Justyna nie chodzi samodzielnie i wymaga w życiu codziennym opieki drugiej osoby. Taką opiekę sprawuje jej mama, która wychowuje samotnie także dwie młodsze, uczące się jeszcze siostry Pani Justyny...

 

4Kamil ma 7 lat. Jest 32-tygodniowym wcześniakiem. Pierwsze pół roku spędził w szpitalach walcząc o życie. Cierpi na czterokończynowe  dziecięce porażenie mózgowe, padaczkę lekooporną, dysplazję  oskrzelowo-płucną, refluks żołądkowo-przełykowy, pęcherz neurogenny oraz ciężką chorobę genetyczną – chorobę Menkesa, która wyniszcza jego organizm i powoduje ogromny ból oraz cierpienie. Dla Chłopca bardzo ważna jest nierefundowana, codzienna specjalistyczna rehabilitacja domowa, która wynosi miesięcznie 2040 zł. Obecnie rodzinę Kamilka stać na 1 zabieg, choć powinny one odbywać się codziennie. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o dofinansowanie do zakupu leków i środków pielęgnacyjnych  lub do rehabilitacji domowej dla Kamilka. Pomóżmy ratować jego życie !  

 

 

 

 

Karol

Karol

10 - letni Karol od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce. U chłopca wykryto również zespół Wetsa. Z powodu bardzo silnych przykurczów dziecko nie jest w stanie w bezpieczny sposób samodzielnie się poruszać. Nie rozwija się prawidłowo zarówno fizycznie jak i psychicznie...

 

Lena Solecka1Lenka od 3 roku życia choruje na autyzm. W niedługim czasie postawiono kolejną diagnozę. Dziewczynka cierpi na PANDAS - poinfekcyjny zespół objawów neuropsychiatrycznych o podłożu immunologicznym. Ponadto Lenka ma również ogromne problemy z jelitami i wymaga stałej medycznej, wyspecjalizowanej diety. Uczęszcza już na rehabilitację, jednak rodzice, aby pomóc córce lepiej zrozumieć otaczający ją świat, ćwiczą z nią również w domu. Do takiej formy rehabilitacji potrzebne są jednak kosztowne specjalistyczne pomoce dydaktyczne. 












Lenka

Lenka urodziła się w czerwcu 2013r. w 32 tygodniu ciąży (jako wcześniak) - po przeprowadzonej w 23 tyg. ciąży wewnątrzmacicznej operacji rozszczepu kręgosłupa i przepukliny oponowo - rdzeniowej. Operacja ta nie zapewniła jej pełnego zdrowia. Lenka ma wodogłowie, niedowład kończyn dolnych (nie rusza nóżkami), ma neurogenny pęcherz - co wymaga cewnikowania co 3 godz...

 

 

 

 

 IMG 0417 5 Nadzieją na dłuższe życie dla Pana Macieja jest leczenie w Centrum Protonoterapii w Pradze.

 

Pan Maciej Koperczak ma 42 lata. W 2016 roku po ataku padaczki dowiedział się, że ma nowotwór mózgu - glejak wysoko - zróżnicowany. Lekarze dawali mu 1 góra 2 lata życia! Jego życie legło w gruzach.Dzieki ciężkiej walce z chorobą przetrwał 2 lata, jednak jego stan sie pogarsza.

Pan Maciej ma dwóch synów i kochającą żonę i chciałby być z nimi jak najdłużej. Każdy nowy dzień jest dla niego cudem, że może nadal BYĆ...

 

 

 

 

 

zdjęcie

Maja Żaczek jest miłym i pogodnym dzieckiem, pełnym energii i chęci do życia. Urodziła się 25. 05. 2009 roku. Niestety cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe z Atetozą ( wadą rozwojową kręgu L1 ), stopy końsko-koślawe, opóźnienie psychoruchowe, trzy rodzaje zeza: skośnego, zbieżnego i pionowego obu oczu i astygmatyzm. Dziewczynka cały czas rośnie i rozwija się, dlatego niezwykle istotne jest aby sprostać jej obecnym potrzebom, tak by w przyszłości mogła się stać jak najbardziej samodzielna.

Magorzata Piliska 2Małgorzata Pilińska to 19 letnia dziewczyna, która jest osobą niepełnosprawną od urodzenia. Porusza się na wózku inwalidzkim, wymaga stałej opieki i rehabilitacji. Tata Małgorzaty - Pan Adam samotnie sprawuje opiekę nad córką oraz jej młodszą siostrą Marysią. Stara się ze wszystkich sił, aby zapewnić córce Małgosi to co najważniejsze - rehabilitację! ...

Gabrysia KozlowskaMarcelinaKozlowskaMarcelinka i Gabrysia Kozłowskie dołączyły niedawno do grona Podopiecznych naszej Fundacji Marcelina Kozłowska (3 lata) oraz Gabrysia Kozłowska (5 lat) to siostry, które cierpią na tą samą chorobę - zespół Dandy Walkera. Choroba ta objawia się m.in. wodogłowiem, wadami ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeniami równowagi, opóźnieniem mowy, zanikiem nerwu wzrokowego...

 

Marcin Dzik Fundacja

Marcin ma 11 lat. Urodził się z przepukliną oponowo - rdzeniową w odcinku piersiowo - lędźwiowym oraz z wodogłowiem wewnętrznym. Dodatkowo chłopiec ma niedowład kończyn dolnych od pasa w dół. Marcin porusza się na wózku inwalidzkim i jest to jedyna jego forma przemieszczania się. Wiąże się to z wieloma trudnościami...

 

Pan Marcin Piotrowski z mamPan Marcin Piotrowski razem z Mamą Marią znaleźli się w ciężkiej sytuacji życiowej. Schorowani, wymagający stałej opieki lekarskiej, uczciwi ludzie przez dwa lata nie mieli dachu nad głową. Nie było ich stać na opłacenie rachunków za wynajem mieszkania, a na pomoc rodziny i przyjaciół nie mogli liczyć. Po 2 latach los się do nich uśmiechnął. Dostali mieszkanie z dala od rodzinnych terenów. Mieszkanie było puste, bez pieca kaflowego, bez lodówki, umywalki, mebli…

Mikołaj Giergielewicz 7

Mikołaj urodził się 10 lutego w 2014 roku z ultra rzadką wadą genetyczną Tetrasomią 18p. Jest to choroba nieuleczalna. Aktualnie w Europie chorobę tę, o takich samych symptomach, stwierdzono u kilkorga dzieci (w tym 2 przypadki w Polsce). Początkowo lekarze nie dawali Mikołajowi szans na przeżycie, jednak chłopiec nie poddał się i przeżył. Dzięki swojej ciężkiej pracy, wciąż jest ze swoimi rodzicami i starszą siostrą. Szansą dla niego jest wielospecjalistyczna rehabilitacja, dzięki której wzrosną jego psychofizyczne umiejętności.

 

oliwia bordaOliwia Borda choruje na autyzm i upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Ma opóźniony rozwój mowy, całościowe zaburzenia rozwoju oraz nadpobudliwość psychoruchową. Dziewczynka ma 11 lat, jednak jej rozwój jest na etapie 4 letniego dziecka.  Oliwia potrzebuje pomocy w procesie leczenia i rehabilitacji. Wymaga systematycznych wizyt lekarskich, specjalistycznej terapii i turnusów rehabilitacyjnych, które są długotrwałe i kosztowne. Niestety koszty terapii i rehabilitacji przekraczają możliwości finansowe rodziców. Dlatego zwracamy się z gorącą prośbą o pomoc dla Oliwii !

 

 

 

 

oliwia malińskaOliwia urodziła się 30 maja 2009 roku, w ciężkiej zamartwicy. Zamartwica urodzeniowa jest poważnym stanem dziecka podczas ciąży i porodu, który może wywołać odległe powikłania. Polega ona na ostrej niewydolności krążenia i oddychania. Takie dziecko wymaga specjalistycznej pomocy lekarskiej. Często niezbędna jest również reanimacja. Dziś Oliwia jest dziewięcioletnim dzieckiem cierpiącym na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Rodzice starają się zapewnić jej wszystkie potrzeby, jednak koszty leczenia, rehabilitacji i terapii, przekraczają ich możliwości finansowe. 

4Oskar ma 14 lat i choruje na autyzm. Codzienne funkcjonowanie oraz nauka w szkole sprawiają mu ogromne trudności. Chłopak ma również problemy z koordynacją ruchową i koordynacją wzrokową. Dodatkowo jego sprawność fizyczna jest mocno zaniżona. Kluczem do sukcesu i poprawy jego sprawności jest rehabilitacja. Oskar od 5 lat uczęszcza na rehabilitację metodą Dr. Swietłany Masgutowej. Efekty są widoczne - Oskar dzięki rehabilitacji zaczął pisać, co jest ogromnym sukcesem! Jednak czeka go jeszcze dużo pracy i wysiłku, aby efekty nie poszły na marne…

 

 

 

 

image4Pan Piotr uległ wypadkowi komunikacyjnemu, którego był pasażem, w wyniku którego doznał bardzo ciężkich obrażeń ciała - złamanie kręgosłupa, stłuczenie serca, płuc oraz śledziony, niewydolność wielonarządowa...

 

 

 

Pan Zbigniew

Pan Zbigniew od lat leczy się m.in na cukrzycę. Niestety doszło do powikłań - zespołu stopy cukrzycowej. Rodziny nie było stać na kosztowne leczenie, więc lekarze podjęli decyzję o amputacji nogi. Pan Zbigniew został inwalidą. Tymczasowa proteza otrzymana ze środków NFZ uniemożliwiła chodzenie. Ból i drętwienie od konieczności mocnego zaciskania pasków, brak stabilności i poczucia bezpieczeństwa. Niejednokrotnie próbując poruszać się o własnych siłach upadał robiąc sobie krzywdę. Myślał już, że będzie przykuty do wózka...

 

 

 

foot logo

Dane kontaktowe

phonetel.: 32 298 77 77

faxfax: 32 298 77 88

mailfundacja@fundacjabliskociebie.pl

 

home ul. 3 Maja 13,
41-200 Sosnowiec

 

KRS: 0000404633

 

faceZnajdź nas na Facebook'u

 

Napisz do nas

Twój e-mail 
Twoje imię 
Treść 
   Przesyłając niniejszą wiadomość zostałam(em) poinformowany‚ że Administratorem danych osobowych jest Fundacja Blisko Ciebie z siedzibą w Sosnowcu (41-200) przy ul. 3 Maja 13. Z pełną informacją o podstawach‚ celach i czasie przetwarzania danych osobowych‚ dobrowolności ich podania‚ przysługujących w związku z przetwarzaniem uprawnieniach (żądania dostępu do nich‚ ich sprostowania‚ usunięcia‚ przeniesienia‚ ograniczenia przetwarzania‚ niepodlegania zautomatyzowaniu i profilowaniu‚ cofnięcia zgody na ich przetwarzanie‚ wyrażenia sprzeciwu‚ wniesienia skargi do organu nadzorczego)‚ kategoriach odbiorców‚ a także wszelkich pozostałych kwestiach wynikających z art. 13 ust. 1 i ust. 2 RODO (Dz.U. L 119 z 4.5.2016)‚ mogę zapoznać się w dostępnej polityce prywatności zgodnej z RODO.